Konsultation zur Medizinproduktverordnung 2017/745 (MDR) und Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
Frist: 31. Januar 2024 Im Auftrag der EU-Kommission DG SANTE wird eine Konsultation zur Medizinproduktverordnung und Verordnung über In-vitro-Diagnostika durch Ernst&Young durchgeführt. Die Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit